三類器械轉讓流程和操作周期

5、法人，企業責任人，質量負責人，質量管理局，檢驗員在藥監局驗收監察室，以上人員必須本人代號證書和??? 原件到場
是檢驗學相關專業
2、理應不斷的完善產品品質管理方案，其中包括拿貨工程驗收、倉儲物流存放、出入庫核查、購置以及不良反應的匯報規章制度等
（四）臨床評價資料；
申請材料：
1、提交查名材料、查名；
　　流程9：注冊器械公司的人員到相關部門申請稅務登記證。
　　流程1：創始人需要到管理部門處理公司名稱 的預批準通知
　　（一）企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；
2.質量管理人，本科或中級以上職稱，三年以上從事醫械經營質量管理工作的經歷
? 申請二類器械備案，對經營場地及人員有什么要求
　　（五）具備與經營的器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持
三類器械轉讓流程和操作周期