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注冊醫療器械公司所需材料
發布時間: 2022-11-08 13:32 更新時間: 2025-01-06 07:03
醫療器械經營許可證貿促會認證、醫療器械經營許可證商會認證、醫療器械經營許可證CCPIT商事認證醫療器械生產許可證貿促會認證、醫療器械生產許可證商會認證、醫療器械生產許可證CCPIT商事認證貿促會認證概念與作用貿促會認證也叫商會認證又稱為“CCPIT認證”,是同一個機構叫法不一樣,全稱是:中國國際貿易促進委員會,國外稱貿促會為商會(Chamber of commerce)。貿促會認證是指中國國際貿易促進委員會在企業商業文件上的一個簽字及蓋章證明文件上的信息屬實,辦理貿促會認證的目的是使我國商業文件能在進口國海關所承認,不至于懷疑文件上的簽名或印章是否屬實而影響商業文件的法律效力。
藥品合格證辦理貿促會認證流程:1、出口商將藥品合格證和輔助資料準備好;2、將準備好的文件和資料遞交至貿促會進行貿促會認證并制成商事證明書。3、出口商到貿促會領取證書。注:出口商申請貿促會認證需要先注冊備案,貿促會對出口商要求比較多,操作比較麻煩。一般出口商需要做貿促會認證都是通過我司代辦,將資料寄給我們即可,資料收到后由我們提交貿促會辦理。藥品合格證辦理貿促會認證所需資料:1、藥品合格證;2、營業執照復印件一份(無需蓋章);3、保函一份4、申請表一份藥品合格證貿促會認證真偽查詢方法:1、可通過掃描證書上的二維碼查詢2、也可以通過貿促會證明書查詢網站查詢:http://www.rzccpit.com/validate.html藥品合格證貿促會認證出證時間:資料收到后大概3個工作日左右出證,并郵寄給貴司。
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